מעדיצינישע Igg/IGM נויטראַליזירנדיקע אַנטיבאָדי דעטעקציע אַנטיבאָדי ראַפּיד טעסט קיט
באַשרייַבונג
אַנטיבאָדי שנעל טעסט קיט ווערט גענוצט צו צוגרייטן געזונטהייט אַרבעטער פֿאַר שנעל COVID-19 אַנטיבאָדי דעטעקציע. דעם COVID-19 שנעל טעסט קיט איז פּאַסיק פֿאַר דער קוואַליטאַטיווער דעטעקציע פון SARS-CoV-2 lgM/lgG אַנטיבאָדיעס אין מענטשלעכן סערום, פּלאַזמע, אָדער גאַנץ בלוט.
וויכטיקע ראָלע:
1.לט שפּילט אַ וויכטיקע שטיצנדיקע ראָלע אין דער דיאַגנאָז פון COVID-192. דיאַגנאָזירן צי קאָוויד-19 איז אלץ געווען ינפעקטאַד.
2. נאך וואקסינאציע, דיאגנאזיר צי אנטיקערפער ווערן פראדוצירט אין קערפער.
פּראָדוקט פּרינציפּ
דער coVID-19 lgM/lgG אַנטיקערפּער שנעלער טעסט איז אַ שנעלע און עפעקטיווע מעטאָדע פֿאַר סקרינינג lgM און lgG אַנטיקערפּערס קעגן SARS-CoV-2. דער טעסט קען אויך פֿאָרשלאָגן אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם שטאַפּל פֿון אינפעקציע.
ביידע יממונאָגלאָבולין M (IgM) און יממונאָגלאָבולין G (IlgG) אַנטיקערפּערס ווערן פּראָדוצירט בעת דער ערשטיקער ימיון רעאַקציע. אַלס דער גרעסטער אַנטיקערפּער פֿונעם קערפּער, איז lgM דער ערשטער אַנטיקערפּער וואָס דערשיינט אין רעאַקציע צו אַן ערשטיקער אויסשטעלונג צו אַנטיגענס. lgM גיט די ערשטע ליניע פֿון פֿאַרטיידיקונג בעת וויראַלע אינפעקציעס, און דערנאָך קומט דער דזשענעריישאַן פֿון אַדאַפּטיווע, הויך-אַפֿיניטעט יממונאָגלאָבולין G (lgG) רעאַקציעס פֿאַר לאַנג-טערמין ימיונאַטי און ימיונאָלאָגישער זכּרון. lgG איז געוויינטלעך דעטעקטאַבאַל בערך 7 טעג נאָכדעם וואָס דער lgM דערשיינט.
ספּעציפֿיקאַציע
| פּראָדוקט נאָמען | אַנטיבאָדי טעסט |
| מעטאָדאָלאָגיע | קאָלאָידאַל גאָלד |
| סערטיפיקאַט | CE ISO |
| טיפּ | פּאַטאַלאָגישע אַנאַליז עקוויפּמענט |
| מוסטער | סערום/פּלאַזמע/גאַנץ בלוט |
| פּאַקינג | 20 טעסטן/קיט |
| רעזולטאַט צייט: | שנעלע רעזולטאַטן שוין אין 10-20 מינוט |
| מוסטער פארלאנגט: | סערום אדער פּלאַזמע מוסטער: לייג צו 10 µL פון סערום אדער פּלאַזמע מוסטער גאַנצע בלוט מוסטער: לייג צו 20 µL פון גאַנצע בלוט מוסטער צו מוסטער |
פּראָדוקט נוצן
1. צוגרייטן דעם טעסט
לאָזט די טעסט קאַסעטע דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור, ניצט עס אין 20 מינוט נאָך עפֿענען דעם זעקל.
2. לייג צו די ספּערסימען
לייג צו 10Ul פון גאַנצן בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע מוסטער
לייג צו צוויי טראָפּנס פון דילוענט באַפער.
פּראָדוקט דעטאַלן
1. פאָרשטעלונג: סענסיטיוויטי פון 94.70% (125/132) און ספּעציפֿישקייט פון 98.89%02 (268/271). דער טעסט איז קליניש וואַלידירט געוואָרן בעת דעם 2020 COVID-19 אויסברוך אין כינע.
2. מוסטער טיפּ: גאַנצע בלוט מוסטער, סערום און פּלאַזמע
3. דעטעקציע מעטאָד: קאָלאָידאַל גאָלד
4. דעטעקציע צייט: 10 - 15 מינוט
5. נישט פּאַסיק פֿאַר פּונקט-פון-קער טעסטינג
6.CE סערטיפיצירט
יעדע קעסטל אנטהאלט:
20x יחידישע פארזיגלטע זעקלעך (1x טעסט קאַסעטע, 1x טרוקענער זעקל), 20x איין-מאל-ניצלעכע פּיפּעטן, מוסטער פארדילוענט און באַניץ-אינסטרוקציעס (IFU).
פּראָדוקט ווייַזן
